Προς υπεράσπιση ατόμων με άνοια: καταπολέμηση στίγματος και προκαταλήψεων
Τι είδους σκέψεις έρχονται σε μας όταν ακούμε τη λέξη "άνοια"; Και: Με ποιον τρόπο επηρεάζουν τις στάσεις μας απέναντι σε αυτήν την ομάδα;
Το άρθρο αυτό έχει σχεδιαστεί για να προωθεί την ευαισθητοποίηση σχετικά με το σημερινό στίγμα που συνδέεται με τους ανθρώπους που ζουν με άνοια και, συνεπώς, για την επείγουσα ανάγκη να πραγματοποιηθεί μια διαπολιτισμική κοινωνική αλλαγή βασισμένη στην ένταξη και τον σεβασμό.
Άνοια: ορισμός και επικράτηση
Η άνοια, που μετονομάστηκε ως "κύρια νευρογνωστική διαταραχή" από το διαγνωστικό εγχειρίδιο DSM-5 (2013), ορίζεται από το DSM-IV-TR (2000) μια επίκτητη κατάσταση που χαρακτηρίζεται από εξασθένιση της μνήμης και, τουλάχιστον, σε μια άλλη γνωστική περιοχή (πρακτικές, γλώσσα, εκτελεστικές λειτουργίες κ.λπ.). Αυτές οι επιδράσεις προκαλούν σημαντικούς περιορισμούς στην κοινωνική και / ή επαγγελματική λειτουργία και αντιπροσωπεύουν επιδείνωση σε σχέση με την προηγούμενη ικανότητα.
Η πιο συχνή μορφή άνοιας είναι η νόσος του Αλτσχάιμερ και ο σημαντικότερος παράγοντας κινδύνου είναι η ηλικία με επιπολασμό που διπλασιάζεται ανά πενταετία μετά από 65 χρόνια, ωστόσο, υπάρχει επίσης (χαμηλότερο) ποσοστό ατόμων που αποκτούν νωρίς άνοια (Batsch & Mittelman, 2012).
Παρά τη δυσκολία καθιέρωσης παγκοσμίου επιπολασμού της άνοιας, κυρίως λόγω της έλλειψης μεθοδολογικής ομοιομορφίας μεταξύ των μελετών, η Διεθνής Αλλαγή του Αλτσχάιμερ (ADI) μαζί με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας ανέφεραν στην πιο πρόσφατη έκθεσή τους (2016) ότι περίπου 47 εκατομμύρια άνθρωποι ζουν με άνοια στον κόσμο και οι εκτιμήσεις για το 2050 δείχνουν αύξηση που αντιστοιχεί σε περισσότερα από 131 εκατομμύρια.
- Σχετικό άρθρο: "Τύποι άνοιας: μορφές απώλειας γνώσης"
Άνοια και κοινωνική αντίληψη
Η παγκόσμια αντίληψη είναι άνιση ανάλογα με τη χώρα ή τον πολιτισμό . Πολλές από τις αντιλήψεις που σχετίζονται με την άνοια έχουν αποδειχθεί λανθασμένες και περιλαμβάνουν την εξέταση του ως κανονικού μέρους της γήρανσης, ως κάτι που συνδέεται με το υπερφυσικό, ως συνέπεια κακό κάρμα ή ως ασθένεια που καταστρέφει εντελώς τον άνθρωπο (Batsch & Mittelman , 2012).
Αυτοί οι μύθοι στιγματίζουν τη συλλογική, προωθώντας τον κοινωνικό τους αποκλεισμό και την απόκρυψη της ασθένειάς τους.
Καταπολέμηση του στιγματισμού: η ανάγκη για κοινωνική αλλαγή
Λαμβάνοντας υπόψη την αύξηση του προσδόκιμου ζωής, που έχει αντίκτυπο στην αύξηση του επιπολασμού των περιπτώσεων άνοιας και την έλλειψη ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης, είναι ζωτικής σημασίας να διεξαχθεί έργο ολόκληρης της κοινωνίας στο σύνολό της.
Αυτές οι ενέργειες με την πρώτη ματιά μπορεί να φαίνονται μικρές, αλλά αυτές είναι αυτές που τελικά θα μας οδηγήσουν στην ένταξη . Ας δούμε μερικά από αυτά.
Οι λέξεις και οι συσχετισμοί τους
Οι λέξεις μπορούν να υιοθετήσουν διαφορετικές συνειρμούς και ο τρόπος με τον οποίο μεταδίδονται οι ειδήσεις επηρεάζει, σε μεγαλύτερο ή μικρότερο βαθμό, τις προοπτικές και τις στάσεις μας απέναντι σε κάτι ή κάποιον, ειδικά όταν δεν έχουμε αρκετή γνώση για το θέμα.
Η άνοια είναι μια νευροεκφυλιστική ασθένεια στην οποία επηρεάζεται η ποιότητα ζωής. Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι όλοι αυτοί οι άνθρωποι σταματούν να είναι ποιοι είναι αυτοί , ότι πρέπει να εγκαταλείψουν αμέσως τη δουλειά τους μετά τη διάγνωση ή ότι δεν μπορούν να απολαύσουν ορισμένες δραστηριότητες όπως κάνουν οι υγιείς.
Το πρόβλημα είναι ότι μερικά μέσα έχουν αποδειχθεί υπερβολικά αρνητικά, εστιάζοντας μόνο στα πιο προηγμένα στάδια της ασθένειας, παρουσιάζοντας την άνοια ως μια τρομερή και καταστροφική ασθένεια στην οποία εξαφανίζεται η ταυτότητα και όπου δεν μπορεί να γίνει τίποτα να επιτύχει ποιότητα ζωής, παράγοντα που επηρεάζει αρνητικά το άτομο και το περιβάλλον του δημιουργώντας απελπισία και απογοήτευση.
Αυτός είναι ένας από τους παράγοντες που προσπαθούν να αντιμετωπίσουν οι ενώσεις και οργανώσεις άνοιας (ημερήσια κέντρα, νοσοκομεία, ερευνητικά κέντρα κ.λπ.). Ένα παράδειγμα αυτού είναι ο κορυφαίος φιλανθρωπικός οργανισμός στην κοινωνία του Alzheimer του Ηνωμένου Βασιλείου.
Η κοινωνία του Αλτσχάιμερ έχει μια μεγάλη ομάδα, ερευνητές και εθελοντές που συνεργάζονται και προσφέρουν υποστήριξη σε διάφορα προγράμματα και δραστηριότητες με στόχο να βοηθήσουν τα άτομα με άνοια να «ζουν» με την ασθένεια αντί να «υποφέρουν». Ταυτόχρονα, προτείνουν τα μέσα ενημέρωσης να προσπαθήσουν να συλλάβουν την άνοια στο σύνολό της και με μια ουδέτερη ορολογία που αποκαλύπτει προσωπικές ιστορίες ανθρώπων με άνοια και δείχνοντας ότι είναι δυνατόν να υπάρξει ποιότητα ζωής που να κάνει διάφορες προσαρμογές.
Η σημασία της ενημέρωσης
Ένας άλλος παράγοντας που συνήθως οδηγεί στον αποκλεισμό είναι η έλλειψη πληροφοριών . Από την εμπειρία μου στον τομέα της ψυχολογίας και της άνοιας έχω παρατηρήσει ότι, λόγω των επιδράσεων που προκαλεί η ασθένεια, ένα μέρος του περιβάλλοντος του ατόμου με άνοια είναι απομακρυσμένο και στις περισσότερες περιπτώσεις φαίνεται να οφείλεται στην έλλειψη γνώσης σχετικά με τον τρόπο αντιμετώπισης της κατάστασης. Το γεγονός αυτό προκαλεί μεγαλύτερη απομόνωση του ατόμου και λιγότερη κοινωνική επαφή, που αποδεικνύεται επιβαρυντικός παράγοντας ενόψει της υποβάθμισης.
Προκειμένου να αποφευχθεί αυτό, είναι πολύ σημαντικό το κοινωνικό περιβάλλον (φίλοι, συγγενείς κλπ.) Να ενημερωθεί για την ασθένεια, τα συμπτώματα που μπορεί να εμφανιστούν και τις στρατηγικές επίλυσης προβλημάτων που μπορούν να χρησιμοποιηθούν ανάλογα με το πλαίσιο.
Έχοντας τις απαραίτητες γνώσεις σχετικά με τις ικανότητες που μπορούν να επηρεαστούν στην άνοια (έλλειψη προσοχής, βραχυπρόθεσμη μνήμη κ.λπ.), θα μας επιτρέψει επίσης να κατανοήσουμε καλύτερα και να προσαρμόσουμε το περιβάλλον στις ανάγκες τους.
Είναι σαφές ότι δεν μπορούμε να αποφύγουμε τα συμπτώματα, αλλά Μπορούμε να δράσουμε για να βελτιώσουμε την ευημερία τους ενθαρρύνοντας τη χρήση καθημερινών ημερολογίων και υπενθυμίσεων , δίνοντάς τους περισσότερο χρόνο να ανταποκριθούν ή προσπαθώντας να αποφύγουν ακουστικές παρεμβολές κατά τη διάρκεια συνομιλιών, για να αναφέρουμε μερικά παραδείγματα.
Κρύβοντας την ασθένεια
Η έλλειψη κοινωνικής συνείδησης, μαζί με τις προκαταλήψεις και τις αρνητικές στάσεις απέναντι σε αυτό το συλλογικό , οδηγεί μερικούς ανθρώπους να διατηρήσουν την ασθένεια κρυμμένη λόγω διαφόρων παραγόντων όπως ο φόβος να απορριφθούν ή να αγνοηθούν, η έκθεση σε μια διαφορετική και μαιευτική θεραπεία ή η υποεκτίμηση τους ως ανθρώπων.
Το γεγονός ότι δεν κοινοποιείτε την ασθένεια ή δεν παρευρεθείτε στο γιατρό για να κάνετε μια αξιολόγηση μέχρι να βρεθεί σε σοβαρό στάδιο έχει αρνητική επίδραση στην ποιότητα ζωής αυτών των ανθρώπων, αφού έχει αποδειχθεί ότι η έγκαιρη διάγνωση είναι ευεργετική για τη διεξαγωγή όσο το δυνατόν συντομότερα τα απαραίτητα μέτρα και την αναζήτηση των απαιτούμενων υπηρεσιών.
Ανάπτυξη ευαισθησίας και συμπάθειας
Μια άλλη επίδραση της άγνοιας εν όψει της ασθένειας είναι η συχνή εμφάνιση μιλήστε για το άτομο και την ασθένειά του με τον φροντιστή ενώ είναι παρούσα και, τις περισσότερες φορές, για να μεταφέρετε ένα αρνητικό μήνυμα . Αυτό συμβαίνει συνήθως λόγω της λανθασμένης αντίληψης ότι το άτομο με άνοια δεν θα καταλάβει το μήνυμα, το οποίο αποτελεί επίθεση στην αξιοπρέπειά του.
Με στόχο την αύξηση της ευαισθητοποίησης και της κοινωνικής ευαισθητοποίησης ενόψει της άνοιας, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί η επέκταση των «φιλικών προς την άνοια κοινοτήτων», η δημιουργία ενημερωτικών εκστρατειών, διασκέψεων, έργων κλπ., Που να συμμορφώνονται με τις πολιτικές της ισότητας, της ποικιλομορφίας και ένταξη και, με τη σειρά του, να προσφέρει υποστήριξη τόσο στο άτομο όσο και στους φροντιστές του.
Πέρα από την ετικέτα "άνοια"
Για να ολοκληρώσετε, Θα ήθελα να υπογραμμίσω τη σημασία της αποδοχής του ατόμου πρώτα, από ποιον και πώς , αποφεύγοντας, στο μέτρο του δυνατού, τις προκαταλήψεις που σχετίζονται με την ετικέτα "άνοια".
Είναι σαφές ότι, καθώς πρόκειται για νευροεκφυλιστική ασθένεια, οι λειτουργίες θα επηρεαστούν σταδιακά, αλλά δεν είναι ο λόγος για τον οποίο πρέπει να καταδικάσουμε άμεσα το άτομο στην αναπηρία και την εξάρτηση, υποτιμώντας τις σημερινές ικανότητές του.
Ανάλογα με τη φάση της ασθένειας, διάφορες προσαρμογές μπορούν να πραγματοποιηθούν στο περιβάλλον και να προσφέρουν υποστήριξη για να αυξηθεί η αυτονομία τους στις δραστηριότητες της καθημερινής ζωής και του εργασιακού περιβάλλοντος. Πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι είναι άνθρωποι που μπορούν να λάβουν αποφάσεις, σε μεγαλύτερο ή μικρότερο βαθμό, και οι οποίοι έχουν το δικαίωμα να συμμετέχουν σε καθημερινές δραστηριότητες και να κοινωνικοποιούνται όπως και οι άλλοι.
Και τέλος, δεν πρέπει ποτέ να ξεχνάμε ότι, παρά το γεγονός ότι η ασθένεια εξελίσσεται και επηρεάζει πολύ τον άνθρωπο, η ταυτότητά και η ουσία του είναι ακόμα εκεί. Η άνοια δεν καταστρέφει εντελώς το πρόσωπο, σε κάθε περίπτωση, είναι η κοινωνία και η άγνοιά της που υποτιμά και αποπροσωπεύει.
- Σχετικό άρθρο: "Οι 10 συχνότερες νευρολογικές διαταραχές"
Βιβλιογραφικές αναφορές:
- Αμερικανική Ψυχιατρική Εταιρεία (2000). DSM-IV-TR: Διαγνωστικό και Στατιστικό Εγχειρίδιο Ψυχικών Διαταραχών, Αναθεώρηση Κειμένου. Ουάσιγκτον, DC: Αμερικανική Ψυχιατρική Εταιρεία.
- Αμερικανική Ψυχιατρική Ένωση (2013). DSM-V: Διαγνωστικό και στατιστικό εγχειρίδιο διανοητικών διαταραχών-5. Ουάσιγκτον, DC: Αμερικανική Ψυχιατρική Εταιρεία.
- Batsch, Ν. L., & Mittelman, Μ. S. (2012). Παγκόσμια Έκθεση για την Αλτσχάιμερ 2012. Ξεπερνώντας το στίγμα της άνοιας. Λονδίνο: Διεθνής Ασθένεια του Αλτσχάιμερ // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final pdf.
- Prince, Μ., Comas-Herrera, Α., Knapp, Μ., Guerchet, Μ., & Karagiannidou, Μ. (2016). Παγκόσμια έκθεση Alzheimer 2016: βελτίωση της υγειονομικής περίθαλψης για τα άτομα που ζουν με άνοια: κάλυψη, ποιότητα και κόστος τώρα και στο μέλλον. Λονδίνο: Διεθνής Ασθένεια του Αλτσχάιμερ.
